全國(guó)服務(wù)熱線2020-11-20顆粒與溶劑相互作用
如我們所知，每種技術(shù)的使用都有幾個(gè)缺點(diǎn)，例如，鹽的形成是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，在這個(gè)過(guò)程中溶解度增強(qiáng)并不總是可預(yù)測(cè)的。這種方法不適用于中性化合物37。
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如我們所知，每種技術(shù)的使用都有幾個(gè)缺點(diǎn)，例如，鹽的形成是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，在這個(gè)過(guò)程中溶解度增強(qiáng)并不總是可預(yù)測(cè)的。這種方法不適用于中性化合物37。
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通過(guò)活性成分或輔料粒徑的減少顆粒的大小和性狀在固體制劑制造的每一個(gè)階段都是重要的，（微粉化和 化），粒徑影響固體劑型的混合、制粒、壓片、包衣45-48。
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藥品溶解分子從固體 表面分離，進(jìn)入周圍的溶液相的過(guò)程稱為溶解過(guò)程溶解是一種動(dòng)力學(xué)的，通常受擴(kuò)散控制的過(guò)程。
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制劑可以通過(guò)口服、非胃腸道、眼睛、肺，在體內(nèi)快速溶解或動(dòng)脈攝取需要更小的粒徑，然而緩釋或單核巨噬細(xì)胞靶向則更大的顆粒更好。
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通過(guò)制備顆粒藥的方法皮素，一個(gè)難溶性的抗氧化劑的溶出度。
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有人試圖通過(guò)制備結(jié)晶顆粒638.7nm-814.8nm提高的生物利用度以及溶出度。在十二烷基硫酸鈉作為穩(wěn)定劑的前提下使用抗溶劑沉淀技術(shù)。
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他們發(fā)現(xiàn)作者他們使用噴霧干燥法去干燥晶體。推斷PRX溶出度的提高主要?dú)w另一項(xiàng)研究中，Lai和他的同事們使用高壓均質(zhì)化作用并以泊洛沙姆188作為穩(wěn)定劑制備出不同的吡羅昔康晶體劑型。
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這種配方應(yīng)該也可以伊曲康唑是一種低水溶性他們用泊洛沙姆407作為穩(wěn)定劑，甘油作為潤(rùn)濕劑。并且具有較低的生物利用度。改良成標(biāo)準(zhǔn)劑型如口服用的膠囊劑和片劑。
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通過(guò)提高溶解性研究出其有快速溶出度以至于能在30分內(nèi)釋放。體外研究表明，從而限制了它們的生物利用度。
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非洛地平的粒徑減小是提高低水溶性技術(shù)問(wèn)題粒子的應(yīng)用有各種好處，溶出度的好方法，但存在無(wú)序誘導(dǎo)和固態(tài)改性的可能性。
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